loading

Get In Touch With Us

Validiteit van risicotaxatie-instrumenten

Pilootproject nieuwe versies SAPROF

Doel

Dit project is in samenwerking met de ontwikkelaar van SAPROF, Michiel de Vries Robbé.

PC Sint-Jan-Baptist is ingestapt in een pilootproject om een vernieuwde versies van de SAPROF – met name de SAPROF-Extended Version (EV) pilootversie en de SAPROF – Sexual Offending (SO) pilootversie – te testen in de klinische praktijk. Hierbij wordt ingezet op onderzoek naar de predictieve validiteit maar ook op onderzoek naar de bruikbaarheid in de dagelijkse klinische praktijk.

Onderzoek naar de SAPROF-EV pilootversie

  • Nagaan van de predictieve validiteit van de SAPROF-EV pilootversie
  • Nagaan van de bruikbaarheid van de SAPROF-EV pilootversie in de klinische praktijk
  • Genderverschillen

Onderzoek naar de SAPROF – SO pilootversie

  • Nagaan van de predictieve validiteit van de SAPROF-SO pilootversieµ
  • Nagaan van de bruikbaarheid van de SAPROF-SO pilootversie in de klinische praktijk


Projectfiche

Onderzoek SAPROF-EV pilootversie

  • Predictieve validiteit

Voor het onderzoek naar de predictieve validiteit werd de SAPROF-EV pilootversie gedurende twee jaar gescoord door getrainde beoordelaars. Tijdens een follow-up periode van 3 of 6 maanden werd nagegaan of er een agressie-incident heeft plaatsgevonden van een van volgende opgesomde types agressie: verbaal, gericht t.a.v. objecten, fysiek t.a.v. personen, gericht t.a.v. zichzelf.

  • Bruikbaarheid in de klinische praktijk

De bruikbaarheid van de SAPROF-EV in de klinische praktijk werd bevraagd via een focusgroep. Er werd nagegaan welke meerwaarde gehecht werd aan de nieuwe items of de codeerinstructies voldoende duidelijk zijn en of de informatie betreffende de nieuwe items op een efficiënte manier verzameld kunnen worden (bv. tijdsinvestering).

Onderzoek SAPROF-SO pilootversie

  • Predictieve validiteit

Het onderzoek betreffende de predictieve validiteit voor agressie-incidenten loopt momenteel. Er wordt momenteel ingezet op het verzamelen van voldoende afnames om gedegen uitspraken te kunnen doen.

  • Bruikbaarheid in de klinische praktijk

De bruikbaarheid van de SAPROF-SO in de klinische praktijk werd bevraagd via een focusgroep. Er werd nagegaan welke meerwaarde gehecht werd aan de nieuwe items of de codeerinstructies voldoende duidelijk zijn en of de informatie betreffende de nieuwe items op een efficiënte manier verzameld kunnen worden (bv. tijdsinvestering).

Voor meer informatie betreffende dit onderzoek kan je contact opnemen met Leen Cappon.